Hoy 18 de enero se conmemora el Día Internacional del Síndrome de la Hemiplejia Alternante, una enfermedad un poco rara que afecta a uno de cada millón de niños.
El 18 de enero de 2012 fue descubierta está enfermedad, la cual la mutación del gen ATP1A3 causa el 80% de los casos de la afectación. Por tal razón, fue elegido este día como el día mundial, con el fin de concientizar a la población sobre esta afección, y apoyar a los enfermos y a sus familias.
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La Hemiplejia Alternante es una enfermedad neurológica que causa parálisis de un lado del cuerpo o en ambos. Suele comenzar antes de que el niño cumpla 18 meses. Los episodios pueden durar desde pocos minutos a varios días, desaparecen con el sueño y pueden reaparecer al despertar.
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Otros síntomas son los ataques distónicos, rigidez, movimientos oculares anormales y trastornos vegetativos. Con el tiempo pueden aparecer retraso mental, ataxia y otras complicaciones. Actualmente no existe tratamiento para esta enfermedad.
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Los niños que padecen este trastorno sufren episodios repetidos de hemiplejia, que es la parálisis de un lado del cuerpo, que le afectan alternativamente a una parte del cuerpo o la otra, o ambas a la vez. Estos episodios le pueden durar minutos, horas o incluso días. Además sufren ataques distónicos, contracciones musculares, ataques tónicos, falta de tono muscular, ataxia , falta de coordinación, nistagmo, movimiento involuntario, rápido y repetitivo de los ojos, convulsiones y retraso en el desarrollo psicomotriz y cognitivo.